Ruch antyszczepionkowców urósł w Polsce głównie na braku wyboru. Idę do apteki bo boli, to mam do dyspozycji kilka leków z różnym składem. W przypadku szczepionek jest tylko ta jedna jedyna
@Fabin, postawy antyszczepionkowe nie mają nic wspólnego z brakiem wyboru. To skutek dobrze zorganizowanej propagandy i manipulacji z jednej strony, a braku umiejętności krytycznego myślenia z drugiej.
Zastanawia mnie czy te dane są w ogóle miarodajne oraz czy państwo prowadzi jakąś bazę danych szczepień. Od września (czyli 5 miesięcy) nie zaszczepiliśmy dwójki naszych dzieci obowiązkowymi szczepionkami ze względu na ciągłe choroby ich lub reszty rodziny. Dwa razy na szczepienia się zapisywaliśmy, ale w ostatniej chwili odwoływaliśmy ze względu na stan zdrowia. Sądziłem, że po tak długim odkładaniu szczepień ktoś każe się nam tłumaczyć, ale nic takiego się nie stało.
Myślę, że zjawisko spowodowane jest brakiem zaufania do systemu. Na wątpliwości - często całkiem uzasadnione - na nie trzymanie się procedur (np. badanie dziecka przed szczepieniem, bo nie wolno szczepić, gdy dziecko chore, a przecież rodzice nie zawsze to wiedzą) odpowiedzią są wyzwiska (od nieuków, od głupków, morderców własnych dzieci) i straszenie karami. Taka reakcja sugeruje, ze faktycznie coś istotnego sie ukrywa.
"coś istotnego" to kasa zbijana przez koncerny na budżecie państwa oraz lekarze dostający amnezji w zakresie podstawowych faktów, bo takie są obecnie standardy edukacyjne na medycynie się nie dostosuje nie będzie leczył, we Francji są 2 lub 3 obowiązkowe szczepienia, w Niemczech nie ma wcale, natomiast nie słychać o epidemiach w tych krajach, na Ukrainie zaś po wprowadzeniu szczepień zaczęły pojawiać się przypadki zachorowań na odrę, ponieważ dziecko szczepione przez kilka tyg. samo jest źródłem zakażenia, dokładnie zakażenie następuje wraz z wydalinami, pod rozwagę rodzicom dzieci żłobkowych i przedszkolnych
#farmakokinetyka - badania które maja za zadanie ustalić czy dany produkt leczniczy może mieć jakieś skutki dla, np. metabolizmu, ukł. immunologicznego, wchłaniania i reszty procesów, które zachodzą po podaniu preparatu. Szczepionki są odgórnie proceduralnie ZWOLNIONE z przeprowadzania badań farmakokinetycznych. W każdym CHPL w pkt dotyczącym opisu z badań farmakokinetycznych znajdziecie informacje "nie jest wymagana" "nie dotyczy" lub inne krótkie zdanie informujące o tym dlaczego nie ma tu tych badań. Zgodnie z wytyczną Note for Guidance on Preclinical pharmacological and toxicological testing of vaccines obowiązującą od czerwca 1998r (CPMP/SWP/465/95) https://www.ema.europa.eu/…/note-guidance-preclinical-pharm… SZCZEPIONKI SĄ ZWOLNIONE Z: BADAŃ FARMAKOKINETYCZNYCH BADAŃ WPŁYWU NA PŁODNOŚĆ BADAŃ ZAGROŻENIE DLA PŁODU BADAŃ NAD ICH MUTAGENNOŚCIĄ BADAŃ NAD ICH KANCEROGENNOŚCIĄ BADAŃ TOKSYCZNOŚCI
Natomiast badania jakie musza być przeprowadzone: zgodność składu z etykietą dla wybranych substancji np: dla lipopolisacharydów, endotoxyn powodujących gorączkę. tu bada się czy producent nie przekroczył normy, czy dana partia produktów nie zawiera tych związków za dużo. Badania bezpieczeństwa konserwantów,adjuwantów i innych substancji pomocniczych dotyczą tych wprowadzanych jako nowych. Dodatki stare są badane tylko w kontekście czy ten zestaw składników nie powoduje więcej szkód co stary zestaw składników (patrz baza badań Clinical Trials gov) Zatem generalnie jeśli czegoś w CHPL nie ma, napisano ze nie dotyczy czy że nie jest wymagana to oznacza że producent skorzystał z przysługującego mu prawa do zwolnienia z przeprowadzenia danych badań. A te wszystkie opisy wieloletnich badań na których temat się co po niektórzy rozpisują dotyczą procedury dopuszczania innych leków do obrotu ale nie szczepionek.
sprawa dotyczyła zaś osoby dorosłej, której zaszkodziły szczepionki przyjmowane przeciw zapaleniu wątroby, standardowo stosowane przed zabiegami chirurgicznymi, ciekawe czy jakość podobnych szczepionek jest u nas na tym samym poziomie
Karta Praw Podstawowych, w: Traktat z Lizbony zmieniający Traktat o Unii Europejskiej i Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską (Dz.U. 2009 nr 203 poz. 1569, str. 15622), a w niej artykuł 3 "Prawo człowieka do integralności [...] 2. W dziedzinach medycyny i biologii muszą być szanowane w szczególności: a) swobodna i świadoma zgoda osoby zainteresowanej, wyrażona zgodnie z procedurami określonymi przez ustawę;".
Starszy syn komplet szczepień-ciagle cos lapie kicha prycha smarka kaszle. Mlodszy nieszczepiony- nawet razu nie mial antybiotyku zdrowy jak ryba. Dlaczego w latach 80tych wolno bylo szczepic nw nie krotszych odstepnach niz co 3 miesiace a teraz dzieci sa faszerowane co kilka tygodni?
Sądziłem, że po tak długim odkładaniu szczepień ktoś każe się nam tłumaczyć, ale nic takiego się nie stało.
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=2528376747289875&set=p.2528376747289875&type=3&theater
Szczepionki są odgórnie proceduralnie ZWOLNIONE z przeprowadzania badań farmakokinetycznych.
W każdym CHPL w pkt dotyczącym opisu z badań farmakokinetycznych znajdziecie informacje "nie jest wymagana" "nie dotyczy" lub inne krótkie zdanie informujące o tym dlaczego nie ma tu tych badań.
Zgodnie z wytyczną Note for Guidance on Preclinical pharmacological and toxicological testing of vaccines obowiązującą od czerwca 1998r (CPMP/SWP/465/95)
https://www.ema.europa.eu/…/note-guidance-preclinical-pharm…
SZCZEPIONKI SĄ ZWOLNIONE Z:
BADAŃ FARMAKOKINETYCZNYCH
BADAŃ WPŁYWU NA PŁODNOŚĆ
BADAŃ ZAGROŻENIE DLA PŁODU
BADAŃ NAD ICH MUTAGENNOŚCIĄ
BADAŃ NAD ICH KANCEROGENNOŚCIĄ
BADAŃ TOKSYCZNOŚCI
Natomiast badania jakie musza być przeprowadzone:
zgodność składu z etykietą dla wybranych substancji np: dla lipopolisacharydów, endotoxyn powodujących gorączkę. tu bada się czy producent nie przekroczył normy, czy dana partia produktów nie zawiera tych związków za dużo.
Badania bezpieczeństwa konserwantów,adjuwantów i innych substancji pomocniczych dotyczą tych wprowadzanych jako nowych. Dodatki stare są badane tylko w kontekście czy ten zestaw składników nie powoduje więcej szkód co stary zestaw składników (patrz baza badań Clinical Trials gov)
Zatem generalnie jeśli czegoś w CHPL nie ma, napisano ze nie dotyczy czy że nie jest wymagana to oznacza że producent skorzystał z przysługującego mu prawa do zwolnienia z przeprowadzenia danych badań.
A te wszystkie opisy wieloletnich badań na których temat się co po niektórzy rozpisują dotyczą procedury dopuszczania innych leków do obrotu ale nie szczepionek.
EMA.EUROPA.EU
www.ema.europa.eu